Verordnen/Prüfen von Arzneimittelpackungen mit SAV
Das Verordnen und Prüfen in CGM MEDXPERT erfolgt in der Rezeptschreibung im Verordnungsfenster:
Ist das Verordnungsfenster geöffnet, kann mit dem Scannen der Medikamente begonnen werden. Dazu wird das Medikament mit dem angedruckten Data-Matrix Code vor den Scanner gehalten. Das Scannen wird mit einem akustischen Signal bestätigt. Wird ein positives Ergebnis erzielt, schließt sich das Scanfenster automatisch wieder und das Fenster „Medikament (Apothekerverlag) bearbeiten“ öffnet sich. Die Dauer, wie lange das Fenster bei einer positiven Prüfung geöffnet bleibt, kann in den Einstellungen geändert werden. Standardmäßig ist 1 Sekunde eingestellt.
Bei einem negativen Prüfergebnis (rot) oder bei einer fehlerhaften Prüfung bleibt das Fenster geöffnet und muss manuell mit [OK] bestätigt werden. Danach kann wie gewohnt mit der Rezepterstellung fortgesetzt werden.
Optional kann das SAV-Prüftool auch über das SAV Symbol im rechten oberen Bildschirmrand geöffnet werden.
Prüfergebnisse von SAV
Die Prüfung der Arzneimittelpackungen kann verschiedene Ergebnisse liefern und ist nach dem Ampelprinzip aufgebaut.
- „Rot“ – negative Prüfung
- „Gelb“ – Fehler
- „Grün“ – positive Prüfung
- „Orange“ – Prüfung konnte aufgrund von fehlenden Parametern nicht durchgeführt werden.
„ROT“ – STOPP
Eine STOPP-Meldung wird ausgegeben, wenn es sich bei der Packung um eine nicht abgabebereite Packung handelt. Ist eine Packung nicht abgabebereit, bedeutet das nicht zwingend, dass es sich um einen Fälschungsverdacht handelt. Beispielsweise führt eine Abgabe eines tatsächlich abgelaufenen Medikamentes zu einer Stopp-Meldung.
„ROT“ – STOPP – POTENTIELLER FÄLSCHUNGSVERDACHT
Sollte es sich bei dem geprüften Medikament um einen potentiellen Fälschungsverdacht handeln, wird beim AMVS-System ein Alarm (=Alert) ausgelöst. Sollten Sie bei einer Prüfung einen „potentiellen Fälschungsverdacht“ als Ergebnis bekommen, wenden Sie sich bitte direkt an das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen unter der Mailadresse serialisierung@basg.gv.at und folgen Sie den Anleitungen des offiziellen Leitfadens der AMVO.
„GELB“ – FEHLER
Eine Fehlermeldung wird dann generiert, wenn keine Verbindung zum AMVS-Server zur Überprüfung besteht. In diesem Fall werden die Packungen offline zwischengespeichert und automatisch überprüft, sobald die Internetverbindung wieder besteht:
Der Status der automatischen Prüfung kann zu jeder Zeit über den Menüpunkt „Offline Daten bearbeiten“ eingesehen werden.
„GRÜN“ – Prüfung ist OK
Konnte die Abgabe erfolgreich im System gespeichert werden, wird eine “Grün-Meldung” angezeigt.
„ORANGE“ – PRÜFUNG KONNTE AUFGRUND VON FEHLENDEN PARAMETERN NICHT DURCHGEFÜHRT WERDEN
Wird ein Medikament, beispielsweise ein OTC-Produkt, mit einem Datamatrix Code gescannt, hat dieses Produkt keine Seriennummer und kann somit nicht überprüft werden. Sollte es sich bei dem gescannten Medikament um ein OTC-Präparat handeln, kann das Medikament abgegeben werden.
